Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006892
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФармАпекс ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.04.2021 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | ХОНДРОИТИН-АПЕКС |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-006892-050421 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма «БИОК» ФГУП (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма «БИОК» ФГУП (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма «БИОК» ФГУП (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма «БИОК» ФГУП (Россия),
События
