Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006377
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.07.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.07.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.12.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Амлодипин Реневал |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амлодипин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006377-290720 изменение №1, ЛП-№(004551)-(РГ-RU)-080224 |
- таблетки 10 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018126, 04603988032603, 04603988032634, 04603988032665, 4603988018126, 4603988032603
- таблетки 10 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018133, 04603988032610, 04603988032641, 04603988032672, 4603988018133, 4603988032610
- таблетки 10 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 4603988032634, 4603988032665
- таблетки 10 мг, №90 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (9) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018140, 04603988032627, 04603988032658, 04603988032689, 4603988018140, 4603988032627
- таблетки 10 мг, №60 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 4603988032641, 4603988032672
- таблетки 10 мг, №90 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 4603988032658, 4603988032689
- таблетки 5 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018072, 04603988032528, 4603988018072, 4603988032528
- таблетки 5 мг, №56 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018089, 04603988032535, 4603988018089, 4603988032535
- таблетки 5 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018096, 04603988032542, 4603988018096, 4603988032542
- таблетки 5 мг, №60 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018102, 04603988032559, 4603988018102, 4603988032559
- таблетки 5 мг, №90 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018119, 04603988032566, 4603988018119, 4603988032566
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.