Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛП-006221

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.05.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 25.05.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.01.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Латанопрост
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Латанопрост
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-006221-250520
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.05.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 25.05.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.01.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Латанопрост-ДИА
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Латанопрост
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-006221-250520

Упаковки

  • капли глазные 0.005%, флакон 2,5 мл - пачка картонная; Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия); ЛП-006221; переоформлено 2021-01-29

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК