Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛП-N (000017)-(РГ-RU)

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.12.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 11.12.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ренгалин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав действующие вещества: антитела к брадикинину аффинно очищенные* 0,12 г антитела к гистамину аффинно очищенные* 0,12 г антитела к морфину аффинно очищенные* 0,12 г вспомогательные вещества: гипромеллоза — 1,0 г; мальтитол — 6,0 г; глицерол — 3,0 г; сорбат калия — 0,165 г; лимонная кислота безводная — 0,02 г; вода очищенная — до 100 мл *Вводятся в виде смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050 раз
Реквизиты нормативной документации ЛП 002790-291214 изменение №4, ЛП-N (000017)-(РГ-RU)-111219
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК