Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006087

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.02.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.02.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Зинеридерм
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цинка ацетат + Эритромицин
Состав 1 капсула содержит: Действующее вещество: Амброксола гидрохлорид 75 мг; Вспомогательные вещества: Кросповидон, карнаубский воск, стеариловый спирт, магния стеарат; Состав капсульной оболочки: Желатин, вода очищенная, титана диоксид (E171), краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый (E172); Состав чернил: Шеллак, титана диоксид.
Реквизиты нормативной документации ЛП-006087-100220 изменение №1

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК