Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006054
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гилеад Сайнсиз Интернэшнл Лтд (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.01.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.01.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 31.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Биктарви® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Биктегравир + Тенофовира алафенамид + Эмтрицитабин |
Состав | действующие вещества: биктегравир натрия 52,45 мг (в пересчете на биктегравир — 50 мг) тенофовира алафенамид фумарат 28,04 мг (в пересчете на тенофовира алафенамид — 25 мг) эмтрицитабин 200,00 мг вспомогательные вещества ядро таблетки: МКЦ; кроскармеллоза натрия; магния стеарат оболочка пленочная: Опадрай II коричневый 85F165072, содержащий поливиниловый спирт; титана диоксид; макрогол; тальк; краситель железа оксид красный и краситель железа оксид черный |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к ЛП-006054-220120 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+25 мг+200 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮCи (Ирландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+25 мг+200 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮCи (Ирландия), Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669014658, 4601669014658, 4601669017499
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+25 мг+200 мг, №30 - 30 шт. - флакон - короб - in bulk, Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮCи (Ирландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+25 мг+200 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, Роттендорф Фарма (Германия), Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮCи (Ирландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+25 мг+200 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, Роттендорф Фарма (Германия), Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669014641, 4601669014641, 4601669017468
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+25 мг+200 мг, №30 - 30 шт. - флакон - короб - in bulk, Роттендорф Фарма (Германия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.