Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005899
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дживдхара Фарма Прайват Лимитед (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.11.2019 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.11.2024 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.09.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Римантадин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Римантадин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005899-071119 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Розлекс Фарм ООО (Россия), 04640018642531
- таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Розлекс Фарм ООО (Россия), 04640018642548
- таблетки 50 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Розлекс Фарм ООО (Россия), 04640018642555
- таблетки 50 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Розлекс Фарм ООО (Россия), 04640018642562
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Скан Биотек Лтд. (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.11.2019 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.11.2024 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.09.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Римантадин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Римантадин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005899-071119 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Розлекс Фарм ООО (Россия), 04640018642531
- таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Розлекс Фарм ООО (Россия), 04640018642548
- таблетки 50 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Розлекс Фарм ООО (Россия), 04640018642555
- таблетки 50 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Розлекс Фарм ООО (Россия), 04640018642562
- таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Скан Биотек Лтд. (Индия),
- таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Скан Биотек Лтд. (Индия),
- таблетки 50 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Скан Биотек Лтд. (Индия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Скан Биотек Лтд. (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.11.2019 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.11.2024 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.09.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Римантадин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Римантадин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005899-071119 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Розлекс Фарм ООО (Россия), 04640018642531
- таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Розлекс Фарм ООО (Россия), 04640018642548
- таблетки 50 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Розлекс Фарм ООО (Россия), 04640018642555
- таблетки 50 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Розлекс Фарм ООО (Россия), 04640018642562
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
