Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005610

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.06.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 25.06.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование РинЛиз® Микс 25
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Инсулин лизпро двухфазный
Состав действующее вещество: инсулин лизпро 100 МЕ (эквивалентно 3,47 мг) (в виде готовой смеси, состоящей из раствора инсулина лизпро 25% (аналог человеческого инсулина короткого действия) и суспензии инсулина лизпро протамина 75% (аналог человеческого инсулина средней продолжительности действия) вспомогательные вещества: метакрезол — 1,76 мг; фенол кристаллический — 0,715 мг; глицерол — 16,00 мг; протамина сульфат — 0,28 мг; натрия гидрофосфат гептагидрат — 3,78 мг (в пересчете на натрия фосфат двухосновный дигидрат — 2,51 мг); цинка оксид — до содержания Zn2+ не более 25 мкг/мл; хлористоводородная кислота разведенная 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% — до pH 7,0–7,8; вода для инъекций — до 1,0 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-005610-250619 изменение №2, ЛП-№(000435)-(РГ-RU)-171121

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.