Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005053

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005053

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Кронофарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.09.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 20.09.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Самеликс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Адеметионин
Состав 1 флакон лиофилизата содержит: Действующее вещество: Адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760,0 мг, в пересчете на адеметионин 400,0 мг. 1 ампула растворителя содержит: L-лизина моногидрат 384,5 мг, в пересчете па L-лизин 342,4 мг, натрия гидроксида раствор 1 М до pH 9,8–10,3, вода для инъекций до 5 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ЛП-005053-200918

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бактэр ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.09.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 20.09.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Самеликс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Адеметионин
Состав 1 флакон лиофилизата содержит: Действующее вещество: Адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760,0 мг, в пересчете на адеметионин 400,0 мг. 1 ампула растворителя содержит: L-лизина моногидрат 384,5 мг, в пересчете па L-лизин 342,4 мг, натрия гидроксида раствор 1 М до pH 9,8–10,3, вода для инъекций до 5 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ЛП-005053-200918

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.