Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005053
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Кронофарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.09.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.09.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.02.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Самеликс® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Адеметионин |
Состав | 1 флакон лиофилизата содержит: Действующее вещество: Адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760,0 мг, в пересчете на адеметионин 400,0 мг. 1 ампула растворителя содержит: L-лизина моногидрат 384,5 мг, в пересчете па L-лизин 342,4 мг, натрия гидроксида раствор 1 М до pH 9,8–10,3, вода для инъекций до 5 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к ЛП-005053-200918 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг, №5 - флакон 760 мг (5) - пачка картонная, Фермент ООО (Россия), 04606486029908, 4606486029908
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг, №5 - флакон 760 мг (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фермент ООО (Россия), 04602689001512, 4602689001512
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бактэр ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.09.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.09.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.02.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Самеликс® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Адеметионин |
Состав | 1 флакон лиофилизата содержит: Действующее вещество: Адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760,0 мг, в пересчете на адеметионин 400,0 мг. 1 ампула растворителя содержит: L-лизина моногидрат 384,5 мг, в пересчете па L-лизин 342,4 мг, натрия гидроксида раствор 1 М до pH 9,8–10,3, вода для инъекций до 5 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к ЛП-005053-200918 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг, №5 - флакон 760 мг (5) - пачка картонная, Фермент ООО (Россия), 04606486029908, 4606486029908
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг, №5 - флакон 760 мг (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фермент ООО (Россия), 04602689001512, 4602689001512
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.