Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛП-004969

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.08.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 02.08.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.01.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Корвалол Реневал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 004969-020818
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.08.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 02.08.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.01.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Корвалол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 004969-020818

Упаковки

  • капли для приема внутрь флакон 25 мл - пачка картонная; Обновление ПФК АО (Россия); ЛП-004969; переоформлено 2020-01-23

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК