Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004965
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Генфа Медика С.А. (Швейцария) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.08.2023 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.10.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | НексоБрид® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бромелаины |
| Состав | 1 флакон с лиофилизатом содержит : Действующее вещество: Бромелаин 5,0 г. Вспомогательные вещества: Уксусная кислота, аммония сульфат. 1 флакон с гелевой основой содержит : Вспомогательные вещества: Карбомер 980, динатрия гидрофосфат безводный, натрия гидроксид, вода для инъекций. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004965-010818 изменение №3, ЛП-№(000367)-(РГ-RU)-210921 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- лиофилизат для приготовления геля для наружного применения, флакон 5 г - пачка картонная, МедиВоунд Лтд (Израиль), 04607159610836, 04630148990022
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МедиВоунд Лтд (Израиль) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.08.2023 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.10.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | НексоБрид® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бромелаины |
| Состав | 1 флакон с лиофилизатом содержит : Действующее вещество: Бромелаин 5,0 г. Вспомогательные вещества: Уксусная кислота, аммония сульфат. 1 флакон с гелевой основой содержит : Вспомогательные вещества: Карбомер 980, динатрия гидрофосфат безводный, натрия гидроксид, вода для инъекций. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004965-010818 изменение №3, ЛП-№(000367)-(РГ-RU)-210921 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- лиофилизат для приготовления геля для наружного применения, флакон 5 г - пачка картонная, МедиВоунд Лтд (Израиль), 04607159610836, 04630148990022
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
