Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004965

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004965

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Генфа Медика С.А. (Швейцария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.08.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 01.08.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.10.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование НексоБрид®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бромелаины
Состав 1 флакон с лиофилизатом содержит : Действующее вещество: Бромелаин 5,0 г. Вспомогательные вещества: Уксусная кислота, аммония сульфат. 1 флакон с гелевой основой содержит : Вспомогательные вещества: Карбомер 980, динатрия гидрофосфат безводный, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004965-010818 изменение №3, ЛП-№(000367)-(РГ-RU)-210921

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МедиВоунд Лтд (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.08.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 01.08.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.10.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование НексоБрид®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бромелаины
Состав 1 флакон с лиофилизатом содержит : Действующее вещество: Бромелаин 5,0 г. Вспомогательные вещества: Уксусная кислота, аммония сульфат. 1 флакон с гелевой основой содержит : Вспомогательные вещества: Карбомер 980, динатрия гидрофосфат безводный, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004965-010818 изменение №3, ЛП-№(000367)-(РГ-RU)-210921

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.