Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N000689/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000689/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.08.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Брилокаин®-адреналин форте
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Артикаин + Эпинефрин
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N000689/01-300320 изменение №6, ЛП-№(004347)-(РГ-RU)-190124
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.08.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Брилокаин®-адреналин форте
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Артикаин + Эпинефрин
Состав Действующие вещества: Эпинефрина гидротартрат — 0,018 мг, в пересчете на эпинефрин (адреналин) — 0,010 мг, артикаина гидрохлорид — 40,00 мг. Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит — 0,50 мг, натрия хлорид — 1,60 мг, динатрия эдетат — 0,25 мг, натрия гидроксид до pH 5,0, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000689/01-110822
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Брилокаин®-адреналин форте
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Артикаин + Эпинефрин
Состав Действующие вещества: Эпинефрина гидротартрат — 0,018 мг, в пересчете на эпинефрин (адреналин) — 0,010 мг, артикаина гидрохлорид — 40,00 мг. Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит — 0,50 мг, натрия хлорид — 1,60 мг, динатрия эдетат — 0,25 мг, натрия гидроксид до pH 5,0, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к Р N000689/01-300320
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.03.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Брилокаин®-адреналин форте
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Артикаин + Эпинефрин
Состав Действующие вещества: Эпинефрина гидротартрат — 0,018 мг, в пересчете на эпинефрин (адреналин) — 0,010 мг, артикаина гидрохлорид — 40,00 мг. Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит — 0,50 мг, натрия хлорид — 1,60 мг, динатрия эдетат — 0,25 мг, натрия гидроксид до pH 5,0, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к Р N000689/01-300320
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.