Информация по регистрационному удостоверению №ФС-001481
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.08.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пеметрексед динатрия |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пеметрексед |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 001388-280416 ФС 001481-170816 |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 100 г - пакет (пакетик) ламинированный - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 500 г - пакет (пакетик) ламинированный - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг - пакет (пакетик) ламинированный - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 2 кг - пакет (пакетик) ламинированный - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 3 кг - пакет (пакетик) ламинированный - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 4 кг - пакет (пакетик) ламинированный - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг - пакет (пакетик) ламинированный - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.