Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000305
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.01.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Димексид |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диметилсульфоксид |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФС 000305-110320 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- субстанция, канистра полиэтиленовая 20 л, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- субстанция, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 200 л, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- субстанция, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 230 л, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- субстанция, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 220 л, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- субстанция, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 210 л, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.01.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.03.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Димексид |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диметилсульфоксид |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФС 000305-230112 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- субстанция-жидкость, канистра полиэтиленовая 20 л, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
- субстанция-жидкость, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 200 л, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
- субстанция-жидкость, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 230 л, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
- субстанция-жидкость, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 220 л, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
- субстанция-жидкость, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 210 л, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
