Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003835/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармцентр ВИЛАР АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.10.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сангвиритрин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Сангвинарина гидросульфат + Хелеритрина гидросульфат
Состав Действующее вещество: Сангвиритрин ®                                       —2,0 г (сангвинарина гидросульфат + хелеритрина гидросульфат) (в пересчете на 100% вещество) Вспомогательные вещества: Спирт этиловый (этанол) 95%, вода очищенная — до 1000 мл препарата.
Реквизиты нормативной документации Р N003835/01-061217 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.10.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сангвиритрин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Сангвинарина гидросульфат + Хелеритрина гидросульфат
Состав Действующее вещество: Сангвиритрин ®                                       —2,0 г (сангвинарина гидросульфат + хелеритрина гидросульфат) (в пересчете на 100% вещество) Вспомогательные вещества: Спирт этиловый (этанол) 95%, вода очищенная — до 1000 мл препарата.
Реквизиты нормативной документации Р N003835/01-061217
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.