Информация по регистрационному удостоверению №Р N003835/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармцентр ВИЛАР АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.10.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.11.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сангвиритрин® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сангвинарина гидросульфат + Хелеритрина гидросульфат |
| Состав | Действующее вещество: Сангвиритрин ® (сангвинарина гидросульфат + хелеритрина гидросульфат) (в пересчете на 100% вещество) — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Этанол (спирт этиловый) 95%, вода очищенная — до 1000 мл препарата. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N003835/01-031122 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия), 04602329001803
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия), 04602329001810, 4602329001339
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 30 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.10.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.10.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сангвиритрин® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сангвинарина гидросульфат + Хелеритрина гидросульфат |
| Состав | Действующее вещество: Сангвиритрин ® (сангвинарина гидросульфат + хелеритрина гидросульфат) (в пересчете на 100% вещество) — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Этанол (спирт этиловый) 95%, вода очищенная — до 1000 мл препарата. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N003835/01-061217 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329001483
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329000059, 4602329001339
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 30 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВИЛАР ГУП ПЭЗ (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.10.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.12.2012 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сангвиритрин® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сангвинарина гидросульфат + Хелеритрина гидросульфат |
| Состав | Действующее вещество: Сангвиритрин ® (сангвинарина гидросульфат + хелеритрина гидросульфат) (в пересчете на 100% вещество) — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Этанол (спирт этиловый) 95%, вода очищенная — до 1000 мл препарата. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N003835/01-061217 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329001483
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329000059, 4602329001339
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 30 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для местного и наружного применения спиртовой 0.2%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
