Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N003775/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003775/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Грациол Эдас-107
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активные вещества: Fucus vesiculosus (фукус пузырчатый) С3, Graphites (графит) С6, Calcium carbonicum Hahnemanni (кальция карбонат субстанция по Ганеману) C6, Cimicifuga racemosa (клопогон кистеносный) С6, Strychnos ignatii (чилибуха игнация) С12. Вспомогательные вещества: Спирт этиловый около 30 %.
Реквизиты нормативной документации Р N003775/01-231219
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Холдинг ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Грациол Эдас-107
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активные вещества: Fucus vesiculosus (фукус пузырчатый) С3, Graphites (графит) С6, Calcium carbonicum Hahnemanni (кальция карбонат субстанция по Ганеману) C6, Cimicifuga racemosa (клопогон кистеносный) С6, Strychnos ignatii (чилибуха игнация) С12. Вспомогательные вещества: Спирт этиловый около 30 %.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0431-3581-04
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.