Информация по регистрационному удостоверению №Р N002847/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ст.-Медифарм АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.05.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Противогеморроидальный сбор |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Сенны листьев - 20% Тысячелистника травы - 20% Крушины коры - 20% Кориандра плодов - 20% Солодки корней - 20 % |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к Р N002847/02-050309 |
- сбор измельченный, пакет (пакетик) бумажный 50 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм АО (Россия),
- сбор измельченный, пакет (пакетик) бумажный 40 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм АО (Россия),
- сбор измельченный, пакет (пакетик) бумажный 75 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм АО (Россия),
- сбор измельченный, пакет (пакетик) бумажный 100 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ст.-Медифарм ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.05.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Противогеморроидальный сбор |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кориандра плоды + Крушины ольховидной кора + Сенны остролистной листья + Солодки корни + Тысячелистника обыкновенного трава |
Состав | Сенны листьев - 20% Тысячелистника травы - 20% Крушины коры - 20% Кориандра плодов - 20% Солодки корней - 20 % |
Реквизиты нормативной документации | Р N002847/02-050309 |
- сбор измельченный, пакет (пакетик) бумажный 50 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм ЗАО [Ставропольский край] (Россия),
- сбор измельченный, пакет (пакетик) бумажный 40 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм ЗАО [Ставропольский край] (Россия),
- сбор измельченный, пакет (пакетик) бумажный 75 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм ЗАО [Ставропольский край] (Россия),
- сбор измельченный, пакет (пакетик) бумажный 100 г - пачка картонная, Ст.-Медифарм ЗАО [Ставропольский край] (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.