Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N002027/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002027/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИАРМЕДИК ПЛЮС (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.11.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кагоцел®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав действующее вещество: кагоцел (в пересчете на сухое вещество) 12 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 10 мг; кальция стеарат — 0,65 мг; Лудипресс (состав: лактозы моногидрат — от 91 до 95%, повидон (Коллидон 30) — от 3,0 до 4,0%, кросповидон (Коллидон CL) — от 3,0 до 4,0%) — до получения таблетки массой 100 мг
Реквизиты нормативной документации Р N002027/01-170117 изменение №6, ЛП-№(002233)-(РГ-RU)-060923
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 12 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, НИАРМЕДИК ФАРМА ООО (Россия), 04610020540019, 4610020540019
  • таблетки 12 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, НИАРМЕДИК ФАРМА ООО (Россия), 04610020540040, 4610020540040
  • таблетки 12 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, НИАРМЕДИК ФАРМА ООО (Россия), 04610020540033, 4610020540033
  • таблетки 12 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, НИАРМЕДИК ФАРМА ООО (Россия), 04610020540170, 4610020540170
  • таблетки 12 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, НИАРМЕДИК ФАРМА ООО (Россия), 04610020540163, 4610020540163

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИАРМЕДИК ПЛЮС (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.11.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кагоцел®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав действующее вещество: Кагоцел (в пересчете на сухое вещество) 12 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 10 мг; кальция стеарат — 0,65 мг; Лудипресс (состав: лактозы моногидрат — от 91 до 95%, повидон (Коллидон 30) — от 3,0 до 4,0%, кросповидон (Коллидон CL) — от 3,0 до 4,0%) — до получения таблетки массой 100 мг
Реквизиты нормативной документации Р N002027/01-170117 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 12 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, НИАРМЕДИК ПЛЮС (Россия), 4605340000312
  • таблетки 12 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, НИАРМЕДИК ПЛЮС (Россия),
  • таблетки 12 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, НИАРМЕДИК ПЛЮС (Россия),
  • таблетки 12 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 4605340000312
  • таблетки 12 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
  • таблетки 12 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.