Информация по регистрационному удостоверению №Р N001917/02
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АКРИХИН АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол-Акрихин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N001917/02-301120 изменение №1, ЛП-№(004006)-(РГ-RU)-141223 |
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969007336, 4601969007336
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Акрихин ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.06.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол-Акри® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0017-2958-02 |
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия), 4601969001969
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.