Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001617/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001617/01

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.08.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Дата исключения регистрационного удостоверения 16.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эвкалипта настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эвкалипта прутовидного листьев настойка
Состав Для приготовления 1000 мл препарата необходимо: Эвкалипта прутовидного листья – 200 г. Этанол 70 % (этиловый спирт) – достаточное количество до получения 1000 мл настойки.
Реквизиты нормативной документации Р N001617/01-150808 изменение
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565000714
  • настойка, №130 - флакон темного стекла 25 мл (130) - пленка термоусадочная, Синтез ОАО (Россия),
  • настойка, №154 - флакон темного стекла 25 мл (154) - пленка термоусадочная, Синтез ОАО (Россия),
  • настойка, банка (баночка) темного стекла 25 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • настойка, №120 - банка (баночка) темного стекла 25 мл (120) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • настойка, №108 - банка (баночка) темного стекла 25 мл (108) - пленка термоусадочная, Синтез ОАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.