Информация по регистрационному удостоверению №Р N001495/02
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармзащита НПЦ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.11.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.06.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нуклеоспермат натрия |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия нуклеоспермат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0043-2400-06 |
- раствор для ректального введения 1%, №5 - флакон 50 мл (5) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
- раствор для ректального введения 1%, №10 - флакон 50 мл (10) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
- раствор для ректального введения 1%, флакон 25 мл - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
- раствор для ректального введения 1%, №10 - флакон 25 мл (10) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
- раствор для ректального введения 1%, №5 - флакон 25 мл (5) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
- раствор для ректального введения 1%, флакон 50 мл - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия), 4602779000777
- раствор для ректального введения 1.5%, №5 - флакон 50 мл (5) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
- раствор для ректального введения 1.5%, №10 - флакон 50 мл (10) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
- раствор для ректального введения 1.5%, флакон 50 мл - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
- раствор для ректального введения 1.5%, флакон 25 мл - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
- раствор для ректального введения 1.5%, №5 - флакон 25 мл (5) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
- раствор для ректального введения 1.5%, №10 - флакон 25 мл (10) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.