Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001418/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001418/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.11.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Климаксан® гомеопатический
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на 1 таблетку) Активные компоненты (с соотношением компонентов 1:1:1): Cimicifuga racemosa ( Cimicifuga ) (Цимицифуга рацемоза (Цимицифуга)) С200; Lachesis mutus ( Lachesis ) (Лахезис мутус (Лахезис)) С50; Apis mellifica ( Apis ) (Апис меллифика (Апис)) С200 в виде гомеопатической тритурации на лактозы моногидрате — 0,0024 г, Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,2112 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,0240 г, магния стеарат 0,0024 г.
Реквизиты нормативной документации Р N001418/01-261107 изменение №9, ЛП-№(004499)-(РГ-RU)-050224
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.11.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.11.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Климаксан® гомеопатический
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на 1 таблетку) Активные компоненты (с соотношением компонентов 1:1:1): Cimicifuga racemosa ( Cimicifuga ) (Цимицифуга рацемоза (Цимицифуга)) С200; Lachesis mutus ( Lachesis ) (Лахезис мутус (Лахезис)) С50; Apis mellifica ( Apis ) (Апис меллифика (Апис)) С200 в виде гомеопатической тритурации на лактозы моногидрате — 0,0024 г, Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,2112 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,0240 г, магния стеарат 0,0024 г.
Реквизиты нормативной документации Р N001418/01-261107 изменение №9, ЛП-№(004499)-(РГ-RU)-050224
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.11.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.10.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Климаксан® гомеопатический
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на 1 таблетку) Активные компоненты (с соотношением компонентов 1:1:1): Cimicifuga racemosa ( Cimicifuga ) (Цимицифуга рацемоза (Цимицифуга)) С200; Lachesis mutus ( Lachesis ) (Лахезис мутус (Лахезис)) С50; Apis mellifica ( Apis ) (Апис меллифика (Апис)) С200 в виде гомеопатической тритурации на лактозы моногидрате — 0,0024 г, Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,2112 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,0240 г, магния стеарат 0,0024 г.
Реквизиты нормативной документации Р N001418/01-261107 изменение № 5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.