Информация по регистрационному удостоверению №Р N001286/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.02.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.10.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Анальгин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метамизол натрия |
Состав | Действующее вещество: Метамизола натрия моногидрат (анальгин для инъекций) — 500 мг; Вспомогательные вещества: Натрия метабисульфит (натрий пиросернистокислый), вода для инъекций. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001286/02-071019 изменение №1 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия), 04602884015154, 4602884015154
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.02.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.10.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Анальгин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метамизол натрия |
Состав | 1 мл раствора содержит: Метамизола натрия (анальгина для инъекций) – 250 или 500 мг; Воды для инъекций – до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001286/02-290609 изменение №1 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия), 04602884015154, 4602884015154
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.02.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.12.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Анальгин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метамизол натрия |
Состав | 1 мл раствора содержит: Метамизола натрия (анальгина для инъекций) – 250 или 500 мг; Воды для инъекций – до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | P N001286/02-290609 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884000372
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884006701
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884000129
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884006718
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884015154
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.