Информация по регистрационному удостоверению №Р N001051/02-2002
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.05.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.08.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Анальгин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метамизол натрия |
Состав | Действующее вещество: Метамизола натрия моногидрат — 250 мг или 500 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001051/02-070920, ЛП-№(003848)-(РГ-RU)-291123 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия), 4602824001506
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824019624, 4602824001209, 4602824019624
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824021023, 4602824021023
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.