Информация по регистрационному удостоверению №Р N001047/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сайнтек (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.02.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.07.2011 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Полифепан® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лигнин гидролизный |
Состав | Порошок Полифепана состоит на 90% из гидролизного лигнина (в пересчете на сухое вещество). |
Реквизиты нормативной документации | Р N001047/02-260208 изменение №3 |
- порошок для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 10 г (10) - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000065
- порошок для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 50 г (10) - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000034, 4603860001208
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 100 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 250 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000348
- порошок для приема внутрь, банка (баночка) полимерная 50 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000270
- порошок для приема внутрь, банка (баночка) полимерная 100 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000287
- порошок для приема внутрь, банка (баночка) полимерная 250 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000294
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 50 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, №2 - банка (баночка) полимерная 50 г (2) - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 10 г (10) - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 50 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000928
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 100 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 250 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 80 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 80 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 200 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 200 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сайнтек (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.02.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.07.2011 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Полифепан® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лигнин гидролизный |
Состав | Порошок Полифепана состоит на 90% из гидролизного лигнина (в пересчете на сухое вещество). |
Реквизиты нормативной документации | Р N001047/02-260208 изменение №3 |
- порошок для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 10 г (10) - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000065
- порошок для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 50 г (10) - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000034, 4603860001208
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 100 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 250 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000348
- порошок для приема внутрь, банка (баночка) полимерная 50 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000270
- порошок для приема внутрь, банка (баночка) полимерная 100 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000287
- порошок для приема внутрь, банка (баночка) полимерная 250 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000294
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 50 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, №2 - банка (баночка) полимерная 50 г (2) - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 10 г (10) - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 50 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия), 4603860000928
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 100 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 250 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 80 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 80 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 200 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
- порошок для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 200 г - пачка картонная, Сайнтек (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.