Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000374/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.07.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.06.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Импаза
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав действующее вещество: антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные 0,003 г* вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 0,267 г; целлюлоза микрокристаллическая — 0,03 г; магния стеарат — 0,003 г *наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества
Реквизиты нормативной документации Р N000374/01-210212 изменение №8, ЛП-N (000026)-(РГ-RU)-181219
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.07.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.06.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Импаза
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав действующее вещество: антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные 0,003 г* вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 0,267 г; целлюлоза микрокристаллическая — 0,03 г; магния стеарат — 0,003 г *наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества
Реквизиты нормативной документации Р N000374/01-210212 изменение №8, ЛП-N (000026)-(РГ-RU)-181219
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.