
Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N006156
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | КРКА (Словения) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.06.1995 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.06.2000 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Антидиаб | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глипизид | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-4241-95 | 
- таблетки 5 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), КРКА (Словения), 3838989505493
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
