Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N005476
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатория Синтелабо Груп (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.11.1994 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.12.1999 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ласпал® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилсалицилат лизина |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- порошок для приготовления раствора для инъекций, №20 - флакон 900 мг (20) - коробка (коробочка), Лаборатория Синтелабо Груп (Франция),
- порошок для приготовления раствора для инъекций, №20 - флакон 1800 мг (20) - коробка (коробочка), Лаборатория Синтелабо Груп (Франция),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №20 - пакет (пакетик) 450 мг (20) - коробка (коробочка), Лаборатория Синтелабо Груп (Франция), 4602695000073
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №20 - пакет (пакетик) 900 мг (20) - коробка (коробочка), Лаборатория Синтелабо Груп (Франция), 4602695000080
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №20 - пакет (пакетик) 1800 мг (20) - коробка (коробочка), Лаборатория Синтелабо Груп (Франция),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь для детей, №20 - пакет (пакетик) 180 мг (20) - коробка (коробочка), Лаборатория Синтелабо Груп (Франция), 4602695000066
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.