
Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N003736
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сол Фармасьютикалз Лтд. (Индия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.1994 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 05.04.1999 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Солексин | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефалексин | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | |
- капсулы 250 мг, №20 - 20 шт. -, Сол Фармасьютикалз Лтд. (Индия),
- капсулы 500 мг, №20 - 20 шт. -, Сол Фармасьютикалз Лтд. (Индия),
- таблетки диспергируемые с максимальной дозировкой/действием 250 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10), Сол Фармасьютикалз Лтд. (Индия),
- таблетки диспергируемые 125 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10), Сол Фармасьютикалз Лтд. (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
