Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N016015/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭббВи ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Севоран®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Севофлуран
Состав активное вещество: севофлуран 100%
Реквизиты нормативной документации П N016015/01-270319 изменение №2
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭббВи ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Севоран®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Севофлуран
Состав
Реквизиты нормативной документации П N016015/01-270319 изменение №2

Упаковки

  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 100 мл - пачка картонная; Эйсика Куинборо (Великобритания); уп.- Р-Фарм АО; П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 250 мл - пачка картонная; код EAN 4670012461227; Эйсика Куинборо (Великобритания); уп.- Р-Фарм АО; П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 100 мл - ящик из гофрированного картона; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 250 мл - ящик из гофрированного картона; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 100 мл - пачка картонная; ЭббВи С.р.Л. (Италия); П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 100 мл - in bulk; ЭббВи С.р.Л. (Италия); П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 100 мл - пачка картонная; ЭббВи С.р.Л. (Италия); уп.- Р-Фарм АО; П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 100 мл - пачка картонная; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 250 мл - пачка картонная; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 100 мл - пачка картонная; Р-Фарм АО (Россия); П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 100 мл - in bulk; Р-Фарм АО (Россия); П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций №6 - флакон с системой Quik-Fil 100 мл (6) - пачка картонная; Эйсика Куинборо (Великобритания); уп.- Р-Фарм АО; П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций №6 - флакон с системой Quik-Fil 250 мл (6) - пачка картонная; Эйсика Куинборо (Великобритания); уп.- Р-Фарм АО; П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций №6 - флакон с системой Quik-Fil 100 мл (6) - пачка картонная; ЭббВи С.р.Л. (Италия); П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций №6 - флакон с системой Quik-Fil 100 мл (6) - пачка картонная; ЭббВи С.р.Л. (Италия); уп.- Р-Фарм АО; П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций №6 - флакон с системой Quik-Fil 100 мл (6) - пачка картонная; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций №6 - флакон с системой Quik-Fil 250 мл (6) - пачка картонная; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
  • жидкость для ингаляций №6 - флакон с системой Quik-Fil 100 мл (6) - пачка картонная; Р-Фарм АО (Россия); П N016015/01; переоформлено 2020-10-28
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Abbott Laboratories (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.08.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Севоран®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Севофлуран
Состав
Реквизиты нормативной документации П N016015/01-270319 изменение №2

Упаковки

  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 100 мл - in bulk; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2017-08-23
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 250 мл - in bulk; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2017-08-23
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Abbott Laboratories (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.06.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Севоран®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Севофлуран
Состав
Реквизиты нормативной документации П N016015/01-270319 изменение №2

Упаковки

  • жидкость для ингаляций флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2014-06-06
  • жидкость для ингаляций флакон (флакончик) пластиковый 100 мл - пачка картонная; код EAN 4630004540163; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2014-06-06
  • жидкость для ингаляций флакон темного стекла 250 мл - пачка картонная; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2014-06-06
  • жидкость для ингаляций флакон (флакончик) пластиковый 250 мл - пачка картонная; код EAN 4630004540101; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2014-06-06
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 100 мл - пачка картонная; Эйсика Куинборо (Великобритания); уп.- Р-Фарм ЗАО; П N016015/01; переоформлено 2014-06-06
  • жидкость для ингаляций флакон с системой Quik-Fil 250 мл - пачка картонная; код EAN 4670012460398; Эйсика Куинборо (Великобритания); уп.- Р-Фарм ЗАО; П N016015/01; переоформлено 2014-06-06
  • жидкость для ингаляций №6 - флакон темного стекла 250 мл (6) - коробка (коробочка) картонная; код EAN 4630004540156; Эйсика Куинборо (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2014-06-06
  • жидкость для ингаляций №6 - флакон с системой Quik-Fil 100 мл (6) - пачка картонная; Эйсика Куинборо (Великобритания); уп.- Р-Фарм ЗАО; П N016015/01; переоформлено 2014-06-06
  • жидкость для ингаляций №6 - флакон с системой Quik-Fil 250 мл (6) - пачка картонная; Эйсика Куинборо (Великобритания); уп.- Р-Фарм ЗАО; П N016015/01; переоформлено 2014-06-06
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Abbott Laboratories (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.02.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Севоран®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Севофлуран
Состав активное вещество: севофлуран 100%
Реквизиты нормативной документации П N016015/01-270319 изменение №2

Упаковки

  • жидкость для ингаляций флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная; Эбботт Лэбораториз (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2011-02-15
  • жидкость для ингаляций флакон (флакончик) пластиковый 100 мл - пачка картонная; Эбботт Лэбораториз (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2011-02-15
  • жидкость для ингаляций флакон темного стекла 250 мл - пачка картонная; Эбботт Лэбораториз (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2011-02-15
  • жидкость для ингаляций флакон (флакончик) пластиковый 250 мл - пачка картонная; код EAN 5013158773264; Эбботт Лэбораториз (Великобритания); П N016015/01; переоформлено 2011-02-15

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК