Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N015790/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N015790/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.12.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дермовейт®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клобетазол
Состав Состав на 100 г препарата Наименование компонентов Количество, г Действующее вещество   Клобетазола пропионат (с учетом 5% избытка — 0,0525 г) 0,05 Вспомогательные вещества   Глицерил моностеарат 11,00 Пропиленгликоля глицерил олеат (Арлацель 165) 1,50 Заменитель воска пчелиного 6621 1,25 Цетостеариловый спирт 8,40 Пропиленгликоль 47,50 Хлорокрезол 0,075 Натрия цитрат 0,05 Лимонной кислоты моногидрат 0,05 Вода очищенная до 100,00 Примечание: Номинальное количество клобетазола пропионата включает 5% избыток.
Реквизиты нормативной документации П N015790/01-141117 изменение №4, ЛП-№(000791)-(РГ-RU)-271222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.12.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дермовейт®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клобетазол
Состав Состав на 100 г препарата Наименование компонентов Количество, г Действующее вещество   Клобетазола пропионат (с учетом 5% избытка — 0,0525 г) 0,05 Вспомогательные вещества   Глицерил моностеарат 11,00 Пропиленгликоля глицерил олеат (Арлацель 165) 1,50 Заменитель воска пчелиного 6621 1,25 Цетостеариловый спирт 8,40 Пропиленгликоль 47,50 Хлорокрезол 0,075 Натрия цитрат 0,05 Лимонной кислоты моногидрат 0,05 Вода очищенная до 100,00 Примечание: Номинальное количество клобетазола пропионата включает 5% избыток.
Реквизиты нормативной документации П N015790/01-141117 изменение №4, ЛП-№(000791)-(РГ-RU)-271222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Польша)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.05.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дермовейт®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клобетазол
Состав Состав на 100 г препарата Наименование компонентов Количество, г Действующее вещество   Клобетазола пропионат (с учетом 5% избытка — 0,0525 г) 0,05 Вспомогательные вещества   Глицерил моностеарат 11,00 Пропиленгликоля глицерил олеат (Арлацель 165) 1,50 Заменитель воска пчелиного 6621 1,25 Цетостеариловый спирт 8,40 Пропиленгликоль 47,50 Хлорокрезол 0,075 Натрия цитрат 0,05 Лимонной кислоты моногидрат 0,05 Вода очищенная до 100,00 Примечание: Номинальное количество клобетазола пропионата включает 5% избыток.
Реквизиты нормативной документации П N015790/01-141117 изменение №4, ЛП-№(000791)-(РГ-RU)-271222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.