Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N015500/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Sandoz d.d. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Наком®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Леводопа + Карбидопа
Состав активные вещества:   леводопа 250 мг карбидопа 25 мг вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный — 45 мг; крахмал кукурузный — 6,5 мг; голубой краситель (индиготин Е132) — 0,-72 мг; магния стеарат — 4,2 мг; МКЦ — до 380 мг
Реквизиты нормативной документации НД 42-0379-03 изменение №5
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК