Информация по регистрационному удостоверению
№П N015317/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НекстФарма АО (Финляндия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лекролин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кромоглициевая кислота
Состав Действующее вещество Натрия кромогликат — 20 мг Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид 0,05 мг, динатрия эдетат 0,10 мг, глицерол 18,0 мг, поливиниловый спирт 12,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к П N015317/01-211117

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сантэн Фармасьютикалс Ко., Лтд. (Китай)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лекролин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кромоглициевая кислота
Состав Действующее вещество Натрия кромогликат — 20 мг Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид 0,05 мг, динатрия эдетат 0,10 мг, глицерол 18,0 мг, поливиниловый спирт 12,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к П N015317/01-211117

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сантэн АО (Финляндия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.06.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лекролин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кромоглициевая кислота
Состав Действующее вещество Натрия кромогликат — 20 мг Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид 0,05 мг, динатрия эдетат 0,10 мг, глицерол 18,0 мг, поливиниловый спирт 12,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации НД 42-3322-03, П N015317/01-211117

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК