Информация по регистрационному удостоверению №П N015221/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармак ОАО (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.09.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.12.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нафтизин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-8087-03 |
- капли назальные 0.05%, флакон (флакончик) стеклянный 10 мл - пачка картонная, Фармак ОАО (Украина),
- капли назальные 0.05%, флакон (флакончик) полиэтиленовый 10 мл - пачка картонная, Фармак ОАО (Украина), 4823002200423
- капли назальные 0.1%, флакон (флакончик) стеклянный 10 мл - пачка картонная, Фармак ОАО (Украина),
- капли назальные 0.1%, флакон (флакончик) полиэтиленовый 10 мл - пачка картонная, Фармак ОАО (Украина), 4823002200430
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.