Информация по регистрационному удостоверению №П N015196/01
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Майлан Фарма ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.11.2019 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 09.08.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Солкодерм |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | 1 мл препарата СОЛКОДЕРМ содержит: Активные компоненты: Азотная кислота концентрированная 70% (м/м) 580,66 мг Уксусная кислота ледяная 99% 41,08 мг Щавелевой кислоты дигидрат 57,32 мг Молочная кислота 90% (м/м) 4,55 мг Меди ( II ) нитрата тригидрат 0,048 мг Вспомогательные компоненты: Вода очищенная до 1,0 мл |
| Реквизиты нормативной документации | П N015196/01-210113 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения, ампула 0.2 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338602561, 4019338602561, 5903546002833
- раствор для наружного применения, №5 - ампула 0.2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МЕДА Фарма ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.11.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Солкодерм |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | 1 мл препарата СОЛКОДЕРМ содержит: Активные компоненты: Азотная кислота концентрированная 70% (м/м) 580,66 мг Уксусная кислота ледяная 99% 41,08 мг Щавелевой кислоты дигидрат 57,32 мг Молочная кислота 90% (м/м) 4,55 мг Меди ( II ) нитрата тригидрат 0,048 мг Вспомогательные компоненты: Вода очищенная до 1,0 мл |
| Реквизиты нормативной документации | П N015196/01-210113 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения, ампула 0.2 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338602561, 4019338602561, 5903546002833
- раствор для наружного применения, №5 - ампула 0.2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.03.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Солкодерм |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | 1 мл препарата СОЛКОДЕРМ содержит: Активные компоненты: Азотная кислота концентрированная 70% (м/м) 580,66 мг Уксусная кислота ледяная 99% 41,08 мг Щавелевой кислоты дигидрат 57,32 мг Молочная кислота 90% (м/м) 4,55 мг Меди ( II ) нитрата тригидрат 0,048 мг Вспомогательные компоненты: Вода очищенная до 1,0 мл |
| Реквизиты нормативной документации | П N015196/01-210113 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения, ампула 0.2 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338602561, 4019338602561, 5903546002833
- раствор для наружного применения, №5 - ампула 0.2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.07.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.01.2013 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Солкодерм |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | 1 мл препарата СОЛКОДЕРМ содержит: Активные компоненты: Азотная кислота концентрированная 70% (м/м) 580,66 мг Уксусная кислота ледяная 99% 41,08 мг Щавелевой кислоты дигидрат 57,32 мг Молочная кислота 90% (м/м) 4,55 мг Меди ( II ) нитрата тригидрат 0,048 мг Вспомогательные компоненты: Вода очищенная до 1,0 мл |
| Реквизиты нормативной документации | П N015196/01-210113 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения, ампула 0.2 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338602561, 4019338602561, 5903546002833
- раствор для наружного применения, №5 - ампула 0.2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария),
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Валеант Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ (Швейцария) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 27.08.2008 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Солкодерм |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | 1 мл препарата СОЛКОДЕРМ содержит: Активные компоненты: Азотная кислота концентрированная 70% (м/м) 580,66 мг Уксусная кислота ледяная 99% 41,08 мг Щавелевой кислоты дигидрат 57,32 мг Молочная кислота 90% (м/м) 4,55 мг Меди ( II ) нитрата тригидрат 0,048 мг Вспомогательные компоненты: Вода очищенная до 1,0 мл |
| Реквизиты нормативной документации | НД 42-764-05 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения, ампула 0.2 мл - поддон - пачка картонная, Валеант Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ (Швейцария), 7612626010016
- раствор для наружного применения, №5 - ампула 0.2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Валеант Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ (Швейцария), 7612626010023
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
