Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N014983/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НоваМедика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование СОЛУ-МЕДРОЛ®НоваМедика
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метилпреднизолон
Состав
Реквизиты нормативной документации П N014983/01-200619 изменение №2
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Pfizer MFG. Belgium N.V. (Бельгия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Солу-Медрол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метилпреднизолон
Состав метилпреднизолон (в виде натрия сукцината) 500 или 1000 мг вспомогательные вещества: моногидрат одноосновного фосфата натрия; вторичный кислый фосфат натрия растворитель: бензиловый спирт — 9 мг; вода для инъекций — q.s. 1 мл метилпреднизолон (в виде натрия сукцината) 40 мг вспомогательные вещества: лактоза; моногидрат одноосновного фосфата натрия; вторичный кислый фосфат натрия метилпреднизолон (в виде натрия сукцината) 125 или 250 мг вспомогательные вещества: моногидрат одноосновного фосфата натрия; вторичный кислый фосфат натрия
Реквизиты нормативной документации П N014983/01-200619 изменение №2

Упаковки

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная; код EAN 4601951000765; Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В. (Бельгия); П N014983/01; переоформлено 2019-12-13
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, флаконы двухъемкостные Act-O-Vial 4 мл - пачка картонная; код EAN 4601951000741; Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В. (Бельгия); П N014983/01; переоформлено 2019-12-13
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная; код EAN 4601951000758; Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В. (Бельгия); П N014983/01; переоформлено 2019-12-13

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК