Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N014926/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эльфа Научно-производственный центр АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.02.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефурозин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефуроксим
Состав
Реквизиты нормативной документации НД 42-12596-02 изменение №1
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эльфа Научно-производственный центр АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.12.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цефурозин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефуроксим
Состав
Реквизиты нормативной документации НД 42-12596-02 изменение №1

Упаковки

  • порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг, флакон - пачка картонная; Протекх Биосистемс (Индия); уп.- Биохимик ОАО; П N014926/01; переоформлено 2017-12-21
  • порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг, №200 - флакон (200) - коробка (коробочка) картонная - in bulk; Протекх Биосистемс (Индия); П N014926/01; переоформлено 2017-12-21
  • порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг, №300 - флакон (300) - коробка (коробочка) картонная - in bulk; Протекх Биосистемс (Индия); П N014926/01; переоформлено 2017-12-21
  • порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг, №400 - флакон (400) - коробка (коробочка) картонная - in bulk; Протекх Биосистемс (Индия); П N014926/01; переоформлено 2017-12-21
  • порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг, №500 - флакон (500) - коробка (коробочка) картонная - in bulk; Протекх Биосистемс (Индия); П N014926/01; переоформлено 2017-12-21
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Protech Biosystems (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.09.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Проксим
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефуроксим
Состав
Реквизиты нормативной документации НД 42-12596-02 изменение №1

Упаковки

  • порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная; код EAN 8901783000107; Протекх Биосистемс (Индия); П N014926/01; переоформлено 2014-09-25

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК