Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N014560/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.09.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нурофен® Экспресс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав активное вещество: ибупрофен 200 мг вспомогательные вещества: макрогол 600 — 218,33 мг; калия гидроксид — 25,6 мг; вода — 17,07 мг оболочка капсулы: желатин — 119,8 мг; сорбитол 76% раствор — 58,19 мг; краситель пунцовый (Понсо 4R) (EI24) — 0,485 мг; вода — 15,02 мг; чернила белые Опакод WB NS-78-I801I (вода — 48%, титана диоксид (E171) — 29%, пропиленгликоль — 10%, изопропапол — 8%, гипромеллоза — 5%)
Реквизиты нормативной документации П N014560/01-171008
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., UK (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.04.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нурофен® Экспресс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав активное вещество: ибупрофен 200 мг вспомогательные вещества: макрогол 600 — 218,33 мг; калия гидроксид — 25,6 мг; вода — 17,07 мг оболочка капсулы: желатин — 119,8 мг; сорбитол 76% раствор — 58,19 мг; краситель пунцовый (Понсо 4R) (EI24) — 0,485 мг; вода — 15,02 мг; чернила белые Опакод WB NS-78-I801I (вода — 48%, титана диоксид (E171) — 29%, пропиленгликоль — 10%, изопропапол — 8%, гипромеллоза — 5%)
Реквизиты нормативной документации П N014560/01-171008

Упаковки

  • капсулы 200 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №8 - 4 шт. - блистер (2) - пачка картонная; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №8 - 8 шт. - блистер - пачка картонная; код EAN 5000158106116; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная; код EAN 5000158103351; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №12 - 12 шт. - блистер - пачка картонная; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №12 - 4 шт. - блистер (3) - пачка картонная; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №12 - 6 шт. - блистер (2) - пачка картонная; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №16 - 8 шт. - блистер (2) - пачка картонная; код EAN 5000158106123; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №18 - 6 шт. - блистер (3) - пачка картонная; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная; код EAN 5000158103368; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №24 - 12 шт. - блистер (2) - пачка картонная; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №24 - 8 шт. - блистер (3) - пачка картонная; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
  • капсулы 200 мг, №36 - 12 шт. - блистер (3) - пачка картонная; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2016-04-29
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., UK (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.08.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нурофен® УльтраКап
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав ибупрофен 200 мг вспомогательные вещества: макрогол 600; альфа-токоферола сукцинат (витамин Е); повидон К17 капсула желатиновая: желатин; мальтитол жидкий; сорбитола 76% раствор; краситель пунцовый (Понсо 4R); опакод NS-78-18011(титана диоксид, пропиленгликоль, гипромеллоза, изопропанол, вода очищенная)
Реквизиты нормативной документации П N014560/01-171008

Упаковки

  • капсулы 200 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная; код EAN 5000158100268; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2011-08-01
  • капсулы 200 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная; код EAN 5000158100299; Баннер Фармакапс Европа Б.В. (Нидерланды); П N014560/01; переоформлено 2011-08-01

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК