Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N014523/02

Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Promed Exports (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.11.2003
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 11.12.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.11.2003
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дикло-Ф®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диклофенак
Состав диклофенак натрия 25 мг 50 мг вспомогательные вещества: МКЦ; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный; натрия крахмала гликолат; метакриловой кислоты сополимер; целлюлозы ацетат фталат; масло касторовое; полиэтиленгликоль 6000; титана диоксид; спирт изопропиловый; метилен хлорид; краситель Сансет желтый (Sunset yellow lake) — для таблеток по 50 мг
Реквизиты нормативной документации 42-7682-03
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК