Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Информация по регистрационному удостоверению №П N014233/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.07.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол-Акрихин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | 100 мл раствора содержат: Активное вещество: клотримазол 1,0 г Вспомогательные вещества : изопропилмиристат, этанол 99,9%. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №8 к П N014233/01-040609 |
- раствор для наружного применения 1%, флакон темного стекла 15 мл - пачка картонная, Медана Фарма АО (Польша),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медана Фарма АО (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.07.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол-Акрихин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | 100 мл раствора содержат: Активное вещество: клотримазол 1,0 г Вспомогательные вещества : изопропилмиристат, этанол 99,9%. |
Реквизиты нормативной документации | П N014233/01-040609 изменение №7 |
- раствор для наружного применения 1%, флакон темного стекла 15 мл - пачка картонная, Медана Фарма АО (Польша), 5907529415122
- раствор для наружного применения 1%, флакон темного стекла 15 мл - пачка картонная, Медана Фарма АО (Польша), 5907529415122
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Медана Фарма АО (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.08.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | 100 мл раствора содержат: Активное вещество: клотримазол 1,0 г Вспомогательные вещества : изопропилмиристат, этанол 99,9%. |
Реквизиты нормативной документации | 42-6442-08 |
- раствор для наружного применения 1%, флакон темного стекла 15 мл - пачка картонная, Медана Фарма АО (Польша), 5907529415122
- раствор для наружного применения 1%, флакон темного стекла 15 мл - пачка картонная, Медана Фарма АО (Польша), 5907529415122