Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014233/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО (Польша)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клотримазол-Акрихин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клотримазол
Состав 100 мл раствора содержат: Активное вещество: клотримазол 1,0 г Вспомогательные вещества : изопропилмиристат, этанол 99,9%.
Реквизиты нормативной документации Изм. №8 к П N014233/01-040609

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медана Фарма АО (Польша)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клотримазол-Акрихин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клотримазол
Состав 100 мл раствора содержат: Активное вещество: клотримазол 1,0 г Вспомогательные вещества : изопропилмиристат, этанол 99,9%.
Реквизиты нормативной документации П N014233/01-040609 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медана Фарма АО (Польша)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.08.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клотримазол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клотримазол
Состав 100 мл раствора содержат: Активное вещество: клотримазол 1,0 г Вспомогательные вещества : изопропилмиристат, этанол 99,9%.
Реквизиты нормативной документации 42-6442-08
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.