Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N014180/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Bosnalijek (Босния и Герцеговина)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.05.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.06.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бронхобос®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Карбоцистеин
Состав действующее вещество: карбоцистеин 125,00 мг   250,00 мг вспомогательные вещества: глицерол — 135,00/135,00 мг; этанол 96% — 125,00/125,00 мг; натрия гидроксид — 30,50/61,00 мг; кармеллоза натрия — 20,00/20,00 мг; лимонная кислота моногидрат — 5,00/10,00 мг; метилпарагидроксибензоат — 9,00/9,00 мг; натрия сахаринат — 5,00/5,00 мг; пропилпарагидроксибензоат — 1,00/1,00 мг; ароматизатор малиновый — 0,70/0,70 мг; азорубин CI 14720 (Е122) — 0,05/0,05 мг; вода очищенная — до 5,00/5,00 мл действующее вещество: карбоцистеин 375,00 мг вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 23,00 мг; магния стеарат — 2,00 мг; желатин — 8,00 мг; кремния диоксид коллоидный — 2,00 мг
Реквизиты нормативной документации П N014180/01-301111 изменение №9
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК