
Информация по регистрационному удостоверению №П N012987/01-2001
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Кокс Фармасьютикалз (Великобритания) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.05.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.07.2006 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Атенолол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Атенолол |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-3265-00 |
- таблетки, покрытые оболочкой 100 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Кокс Фармасьютикалз (Великобритания), 5012617000071
- таблетки, покрытые оболочкой 50 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Кокс Фармасьютикалз (Великобритания), 5012617000064
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.