Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N012916/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Biologische Heilmittel Heel GmbH (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.06.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукоза композитум®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активные вещества: Mucosa naris suis (мукоза назалис суис) D8 22 мкл Mucosa oris suis (мукоза орис суис) D8 22 мкл Mucosa pulmonis suis (мукоза пульмонис суис) D8 22 мкл Mucosa oculi suis (мукоза окули суис) D8 22 мкл Mucosa vesicae felleae suis (мукоза везице феллэ суис) D8 22 мкл Mucosa vesicae urinariae suis (мукоза везице уринариэ суис) D8 22 мкл Mucosa pylori suis (мукоза пилори суис) D8 22 мкл Mucosa duodeni suis (мукоза дуодени суис) D8 22 мкл Mucosa oesophagi suis (мукоза эзофаги суис) D8 22 мкл Mucosa jejuni suis (мукоза йейуни суис) D8 22 мкл Mucosa ilei suis (мукоза илеи суис) D8 22 мкл Mucosa coli suis (мукоза коли суис) D8 22 мкл Mucosa recti suis (мукоза ректи суис) D8 22 мкл Mucosa ductus choledochi suis (мукоза дуктус холедохи суис) D8 22 мкл Ventriculus suis (вентрикулус суис) D8 22 мкл Pankreas suis (панкреас суис) D10 22 мкл Argentum nitricum (аргентум нитрикум) D6 22 мкл Atropa belladonna (Belladonna) (атропа белладонна (белладонна) D10 22 мкл Oxalis acetosella (оксалис ацетоселла) D6 22 мкл Semecarpus anacardium (Anacardium) (семекарпус анакардиум (анакардиум) D6 22 мкл Phosphorus (фосфорус) D8 22 мкл Lachesis mutus (Lachesis) (ляхезис мутус (ляхезис) D10 22 мкл Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (цефалис ипекакуана (ипекакуана) D8 22 мкл Strychnos nux-vomica (Nux vomica) (стрихнос нукс-вомика (нукс вомика) D13 22 мкл Veratrum album (вератрум альбум) D4 22 мкл Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла) D6 22 мкл Kreosotum (креозотум) D10 22 мкл Sulfur (сульфур) D8 22 мкл Natrium diethyloxalaceticum (Natrium oxalaceticum) (натриум диэтилоксалацетикум (натриум оксалацетикум) D8 22 мкл Colibacillinum Nosode (Coli bacterium) (колибациллинум нозоде (коли бактериум) D28 22 мкл Marsdenia cundurango (Condurango) (марсдения кундуранго (кондуранго) D6 22 мкл Kalium bichromicum (калиум бихромикум) D8 22 мкл Hydrastis canadensis (Hydrastis) (гидрастис канаденсис (гидрастис) D4 22 мкл Mandragora e radice siccata (мандрагора э радице сикката) D10 22 мкл Momordica balsamina (момордика бальзамина) D6 22 мкл Ceanothus americanus (цеанотус американус) D4 22 мкл вспомогательные вещества: вода для инъекций — 1408 мг; натрия хлорид для создания изотоничности q.s.
Реквизиты нормативной документации П N012916/01-221210 изменение №3
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Biologische Heilmittel Heel GmbH (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 17.11.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.11.2006
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мукоза композитум®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации П N012916/01-221210 изменение №3

Упаковки

  • раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический №5 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная; Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия); П N012916/01; истек срок 2011-11-17
  • раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический №100 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - пачка картонная; Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия); П N012916/01; истек срок 2011-11-17

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК