Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N012631/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Пассау Фарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Апизартрон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активные вещества: яд пчелиный 3 мг метилсалицилат 10 г аллилизотиоцианат 1 г вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат  — 0,7 г; белый вазелин — 6 г; эмульгированный цетостеариловый спирт — 14 г (натрия цетилстеарилсульфат — 1,4 г, цетостеариловый спирт — 12,6 г); вода — до 100 г
Реквизиты нормативной документации П N012631/01-191208 изменение №1
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Esparma GmbH (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.06.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Апизартрон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активные вещества: яд пчелиный 3 мг метилсалицилат 10 г аллилизотиоцианат 1 г вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат  — 0,7 г; белый вазелин — 6 г; эмульгированный цетостеариловый спирт — 14 г (натрия цетилстеарилсульфат — 1,4 г, цетостеариловый спирт — 12,6 г); вода — до 100 г
Реквизиты нормативной документации П N012631/01-191208 изменение №1

Упаковки

  • мазь для наружного применения туба 20 г - пачка картонная; код EAN 4029438000310, 4029438005117; Салютас Фарма ГмбХ (Германия); П N012631/01; переоформлено 2014-06-23
  • мазь для наружного применения туба 50 г - пачка картонная; Салютас Фарма ГмбХ (Германия); П N012631/01; переоформлено 2014-06-23

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК