Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N012556/02

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.07.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.01.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ФениВейт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Флутиказон
Состав флутиказона пропионат 50 мкг вспомогательные вещества: пропиленгликоль; сорбитана сесквиолеат; микрокристаллический воск; жидкий парафин флутиказона пропионат 500 мкг вспомогательные вещества: жидкий парафин; изопропилмиристат; цетостеариловый спирт; кетомакрогол 1000; пропиленгликоль; имидомочевина; натрия фосфат; лимонной кислоты моногидрат; вода очищенная
Реквизиты нормативной документации П N012556/02-290518
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.07.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.05.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кутивейт®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Флутиказон
Состав флутиказона пропионат 50 мкг вспомогательные вещества: пропиленгликоль; сорбитана сесквиолеат; микрокристаллический воск; жидкий парафин флутиказона пропионат 500 мкг вспомогательные вещества: жидкий парафин; изопропилмиристат; цетостеариловый спирт; кетомакрогол 1000; пропиленгликоль; имидомочевина; натрия фосфат; лимонной кислоты моногидрат; вода очищенная
Реквизиты нормативной документации П N012556/02-290518

Упаковки

  • мазь для наружного применения 0.005%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная; код EAN 5900008012683; ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Польша); П N012556/02; переоформлено 2019-05-16

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК