Информация по регистрационному удостоверению №П N011807/01-2000
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Олайнфарм (Латвия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.06.1997 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.07.2002 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Анаприлин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пропранолол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-6937-99 |
- таблетки 10 мг, №50 - 50 шт. - флакон, Олайнфарм (Латвия), 4750258022021
- таблетки 10 мг, мешок (мешочек) полиэтиленовый 1.3 кг - емкость, Олайнфарм (Латвия), 4750258022038
- таблетки 40 мг, №50 - 50 шт. - флакон, Олайнфарм (Латвия), 4750258022045
- таблетки 40 мг, мешок (мешочек) полиэтиленовый 1.3 кг - емкость, Олайнфарм (Латвия), 4750258022052
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.