Информация по регистрационному удостоверению №П N011609/01-1999
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.12.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.04.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Напроксен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Напроксен |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-1067-98 |
- таблетки 250 мг, №50 - 50 шт. - флакон темного стекла - коробка (коробочка), Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5904374000879
- таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - коробка (коробочка), Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5904374000886
- таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5904374000787
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.