Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-009923/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Инкамфарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.06.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Артрадол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | Одна ампула содержит: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100% вещество) — 100 мг. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛСР-009923/08-080622 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула 2 мл (5) - поддон пластиковый (2) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894006624
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула 2 мл (10) - держатель картонный - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула 2 мл (5) - держатель картонный - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула 2 мл (5) - поддон пластиковый - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №20 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894009182, 4605894009182
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №20 - ампула 2 мл (5) - поддон пластиковый (4) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула 2 мл (5) - поддон пластиковый (2) - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула 2 мл (10) - держатель картонный - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула 2 мл (5) - держатель картонный - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула 2 мл (5) - поддон пластиковый - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №20 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №20 - ампула 2 мл (5) - поддон пластиковый (4) - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Инкамфарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.05.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Артрадол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | Одна ампула содержит: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100% вещество) — 100 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-009923/08-111208 изменение №8 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула 2 мл (5) - поддон пластиковый (2) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула 2 мл (10) - держатель картонный - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 4605894006624
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула 2 мл (5) - держатель картонный - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула 2 мл (5) - поддон пластиковый - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.