Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента


Информация для медицинских специалистов

Террилитин — регистрационное удостоверение ЛСР-009849/09

Номер: ЛСР-009849/09
Дата регистрации: 2014-05-07
Дата прекращения регистрации:
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения: Санкт-Петербургский НИВВС и предприятие по производству бакерийных препаратов ФГУП ФМБА
Страна держателя или владельца регистрационного удостоверения: Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: Террилитин
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование:
Сведения о производителях: производитель
Срок годности: 3 года В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0–10 °C

История перерегистраций

  • ЛСР-009849/09 от 2014-05-07; Санкт-Петербургский НИИВС и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия); действует

Упаковки

Инструкция по медицинскому применению


Террилитин
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-009849/09

Дата последнего изменения: 07.05.2014

Лекарственная форма


Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения.

Состав


Активное вещество:

Фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola Н-20.

Описание лекарственной формы


Пористая масса или порошок белого, или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.

Фармакологическая группа


Протеолитическое средство.

Фармакодинамика


Террилитин® представляет собой протеолитический фермент – продукт жизнедеятельности плесневого гриба. Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.

Показания


Гнойные раны, ожоги, трофические язвы, пролежни.

Противопоказания


Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие язвы и раны, изъязвление злокачественных опухолей, беременность, период лактации.

Одновременное использование тромболитических препаратов.

С осторожностью.

Расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания, сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.

Способ применения и дозы


Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц).

Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9% или растворе новокаина 0,25% .

Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.

При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9% или раствором новокаина 0,25%, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3%-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина®.

Лечение Террилитином® продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.

Побочные действия


Аллергические реакции.

Передозировка


Случаев передозировки не описано.

Взаимодействие


Террилитин® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, ампиоксом, стрептомицином, ампициллином.

Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.

Особые указания


При наружном применении Террилитина® необходимо обеспечить достаточное дренирование раны.

Нельзя вводить внутривенно.

Форма выпуска


Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения по 100 или 200 ПЕ в ампулах или стеклянных флаконах.

По 10 ампул (флаконов) в коробке или пачке из картона с инструкцией по применению, скарификатором ампульным.

По 1, 3 или 5 ампул (флаконов) в контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачках или коробках из картона.

Условия хранения


В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 10°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности


3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек


Отпускают по рецепту.

Регистрационное удостоверение


ЛСР-009849/09