Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛСР-009000/09

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата BELUPO d.d. (Хорватия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.11.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бинелол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Небиволол
Состав активное вещество: небиволол (в форме небиволола гидрохлорида — 5,45 мг) 5 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 85,96 мг; кросповидон (тип А) — 6,89 мг; полоксамер 188 — 6,9 мг; повидон К30 — 3,5 мг; МКЦ — 119 мг; магния стеарат — 2,3 мг
Реквизиты нормативной документации ЛСР-009000/09-030417 изменение №2
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК